2025年11月，英国科学、创新与技术部联合多部门发布《科学领域动物替代战略》文件，明确以2025-2030年为周期，建立全球领先的非动物科研体系，在技术可行前提下逐步淘汰科研动物使用。文件不仅指出了动物实验替代的技术路径与时间节点，更以类器官、器官芯片等前沿技术为核心，构建起兼顾动物福利、科研精准性与产业发展的完整体系。
路线图将类器官与器官芯片列为 “最具潜力的替代技术”之一，给予重点扶持：
类器官与器官芯片是是模拟人类组织器官生理功能与微环境的 3D 模型，能精准复刻人体器官的结构与生理功能。路线图明确将其用于药物毒性测试、疾病机制研究等场景：
应用方向：例如肝脏芯片已用于药物代谢与肝毒性研究，肺芯片则助力呼吸系统疾病与纳米颗粒毒性研究。此外，将多器官串联，有望构建研究器官间相互作用与全身效应的平台，实现对药物与化学品在体内的药代动力学、药效动力学、代谢、毒性及基因组效应的体外研究，而大脑类器官可用于神经系统疾病研究、肿瘤类器官用于癌症药物筛选等。
此外，路线图还提及AI、3D生物打印组织等新方法学技术，与类器官/器官芯片形成互补，构建起“全方位非动物科研体系”。
四大核心措施
从资金到监管的全链条布局
路线图围绕 “技术突破、资金支持、监管优化、人才协作” 四大维度，制定了可落地的行动方案：
专项资金赋能，定向扶持动物替代技术
创建一个临床前转化模型中心，该中心将获得3000万英镑的政府资金支持，整合数据、人工智能、细胞工程、基因组技术和尖端疾病建模能力，开展大规模协作研究，包括在健康研究关键领域建立三个完全整合的转化网络。同时， NC3Rs 资助近 550 个研究项目，其中近四分之三聚焦替代方法研发。
分阶段替代计划：
明确时间表，逐步淘汰动物实验
·2026 年底前淘汰皮肤/眼睛刺激测试、皮肤致敏性的动物实验；
·2027 年底前用DNA检测法替代生物药中的病毒污染动物测试，肉毒杆菌毒素效力测试不再依赖小鼠；
·2030 年：减少犬类与非人灵长类动物的药物代谢研究；
·长期目标：在技术可行的前提下，实现“仅特殊例外情况使用动物”的科研模式。
监管机制革新：
打通 “技术 - 审批” 绿色通道
强化英国替代方法验证中心（UKCVAM）的职能，建立 “研发 - 验证 - 监管认可” 的快速通道。同时，推动替代技术数据的全球互认，联合欧盟、美国等国监管机构，避免重复实验与技术壁垒。
人才与协作支撑：构建非动物科研生态
人才培养：2026 年起，为生命科学、药学等专业博士生及科研人员提供 3R 原则与非动物技术强制培训，打造专业人才梯队；
数据共享：搭建政府、科研机构、药企联动的数据平台，整合历史实验数据，为 AI 模型训练与技术优化提供支撑；
这份路线图不仅是英国对动物福利的承诺，更是科研方法的一次革命性升级。英国正用实际行动证明：科学突破无需以牺牲动物为代价。
参考内容：https://www.gov.uk/government/news/animal-testing-to-be-phased-out-faster-as-uk-unveils-roadmap-for-alternative-methods?_refluxos=a10